Potvrđeno je da je trenutnu epidemiju ortoebolavirusa u Demokratskoj Republici Kongo (DRK) i Ugandi uzrokovala vrsta Orthoebolavirus bundibugyoense (virus Bundibugyo), koja je jedna od četiri vrste ortoebolavirusa koji uzrokuju tešku bolest kod ljudi. Ovo je treća epidemija Bundibugyoa u DR Kongu. Iako postoje odobreni lijekovi i cjepiva za bolest koju uzrokuje vrsta Orthoebolavirus zairense (virus ebole), trenutno nije dostupno cjepivo za virus Bundibugyo. Liječenje je isključivo potporno. Monovalentno cjepivo kandidat za Bundibugyo Ebolavirus na bazi ChAdOxa tvrtke Oxford Vaccine Group (OVG), ChAdOx1 BDBV, vjerojatno će biti spremno za klinička ispitivanja u roku od 2-3 mjeseca. Ovo cjepivo kandidat temelji se na tehnologiji cjepiva ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1) koja je prethodno uspješno korištena za razvoj cjepiva Oxford/AstraZeneca protiv COVID-19. Drugi važni kandidati za cjepivo u predkliničkoj fazi uključuju [GPs+NP]@LNP (multivalentno mRNA cjepivo širokog spektra dizajnirano za pružanje zaštite od sva tri ortoebolavirusa), multivalentno DNA pripremljeno, unificirano MVA-vektorirano cjepivo (osmišljeno za pružanje široke zaštite od virusa Ebola Sudan, Marburg i Lassa koji uzrokuju virusne hemoragijske groznice u subsaharskoj Africi) i cjepivo s česticama sličnim filovirusu virusa ebole (EBOV-VLP) (oralno cjepivo koje može prevladati zahtjeve hladnog lanca i obučenog osoblja za injekcijska cjepiva).
Pojava ortoebolavirusa u DR Kongu i Ugandi brzo se razvija. Do 22. svibnja 2026. u DR Kongu i Ugandi prijavljeno je ukupno 744 sumnjiva slučaja, 83 potvrđena slučaja i 176 sumnjivih smrtnih slučajeva. Pojava je ograničena na ograničena područja (provincije Ituri, Nord-Kivu i Sud-Kivu u DR Kongu) i nije prijavljeno daljnje širenje. Genetski testovi potvrdili su uključenost Ortoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo virus), koji je jedna od četiri vrste ortoebolavirusa koji uzrokuju bolest kod ljudi. Trenutno ne postoji cjepivo za Bundibugyo virus. Liječenje je isključivo potporno.
Od svog otkrića 1976. godine, ovo je 17.th Izbijanje ortoebolavirusa u DR Kongu, najnovije završeno u prosincu 2025. Ovo je treća epidemija u Bundibugyu. Prethodne epidemije u Bundibugyu bile su dvije, jedna u Ugandi (25% smrtnosti) i druga u DR Kongu (50% smrtnosti).
Ortoebolavirusi su negativno lančani RNA virusi iz roda Ebolavirus koji pripadaju Filoviridae obitelji. Odgovorni su za teške hemoragijske groznice s visokom stopom smrtnosti kod ljudi. Ovi virusi se prvenstveno nalaze u subsaharskoj Africi. Četiri vrste ortoebolavirusa odgovorne za ljudske bolesti su:
- Ortoebolavirus zairense (Virus ebole) uzrokuje bolest uzrokovanu virusom ebole,
- Ortoebolavirus sudane (Sudan virus) uzrokuje bolest uzrokovanu Sudanskim virusom,
- Ortoebolavirus tajlandski (Virus šume Taï) uzrokuje bolest uzrokovanu virusom šume Taï i
- Ortoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo virus) uzrokuje Bundibugyo virusnu bolest.
Ponekad se bolesti uzrokovane gore spomenutim četirima vrstama ortoebolavirusa (ili skupinom virusa Ebola) u uobičajenom žargonu zajedno nazivaju "bolest Ebola". Međutim, to su različite ljudske bolesti uzrokovane četirima različitim vrstama ortoebolavirusa koje zahtijevaju različite tretmane i različita cjepiva za prevenciju.
Što se tiče bolesti virusa ebole koju uzrokuje vrsta Ortoebolavirus zairense Postoje odobreni lijekovi (Inmazeb i Ebanga) za liječenje. Postoji i odobreno cjepivo pod nazivom ERVEBO za prevenciju, koje je replikacijsko kompetentno, živo, atenuirano rekombinantno cjepivo protiv virusa vezikularnog stomatitisa (VSV) koje sadrži gen virusa ebole (ne cijeli virus).
Nažalost, još uvijek ne postoji odobreni lijek za liječenje bolesti uzrokovane virusom Bundibugyo koju uzrokuje vrsta. Ortoebolavirus bundibugyoense odgovoran za trenutnu epidemiju virusa Bundibugyo u DR Kongu. Liječenje je isključivo potporno. Također, još uvijek ne postoji odobreno cjepivo za prevenciju bolesti koje se pripisuju ovoj vrsti.
Međutim, Oxford Vaccine Group (OVG) hitno surađuje s vlastitim Oxfordovim Clinical BioManufacturing Facility i Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) kako bi brzo proizveli i povećali doze monovalentnog cjepiva protiv Bundibugyo Ebolavirusa (ChAdOx1 BDBV) na bazi ChAdOxa, koje će vjerojatno biti spremno za klinička ispitivanja u roku od 2-3 mjeseca. Ovo cjepivo kandidat temelji se na tehnologiji cjepiva ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1) koja je prethodno uspješno korištena za razvoj cjepiva Oxford/AstraZeneca protiv COVID-19.
Još jedan kandidat u razvoju je multivalentno mRNA cjepivo širokog spektra nazvano [GPs+NP]@LNP. Ono je enkapsulirano u jednoj platformi lipidnih nanočestica (LNP). Pruža mješavinu mRNA koje kodiraju glikoproteine (GPs) iz sva tri virusa plus EBOV nukleoprotein (NP), koristeći jedan LNP. To će pružiti zaštitu od svih patogenih ortoebolavirusa.
Još jedan kandidat za multivalentno cjepivo je cjepivo s DNA prajmerom i unificiranim MVA (modificiranim Vaccinia Ankara) vektorom, koje bi moglo pružiti istovremenu široku zaštitu od virusa Ebola Sudan, Marburg i Lassa odgovornih za virusne hemoragijske groznice (VHF) u subsaharskoj Africi. Za to postoji predklinički dokaz koncepta.
Gore spomenuta kandidatska cjepiva bila bi injekcijska cjepiva koja zahtijevaju hladni lanac i obučeno osoblje, što nije lako pronaći u endemskim područjima. Oralno cijepljenje moglo bi prevladati ta ograničenja. Kandidatno cjepivo protiv virusa ebole s česticama sličnim filovirusu (EBOV-VLP) jedna je od takvih opcija koja je pokazala ohrabrujuće rezultate u predkliničkim ispitivanjima.
***
Reference:
- CDC. Bolest ebole: Trenutna situacija Dostupno na https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- Izbijanje ebole: 139 mrtvih, WHO upozorava na „opsege i brzinu“ širenja u središnjoj Africi. BMJ 2026; 393. Objavljeno 20. svibnja 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685
- CDC. Osnove bolesti ebole. Dostupno na https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- Muniroh M., dr. 2026. Bolest uzrokovana virusom ebole: Trajni izazov globalnoj zdravstvenoj sigurnosti. Open Veterinary Journal, 2026., sv. 16, broj 2, str. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1
- Agencija za zdravstvenu sigurnost Ujedinjenog Kraljevstva. Smjernice – Ebola: pregled, povijest, podrijetlo i prijenos. Ažurirano 18. svibnja 2026. Dostupno na https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- CDC. Informacije o cjepivu. Dostupno na https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- FDA. ERVEBO. Dostupno na https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- Sveučilište Oxford. Izjava o naporima cijepljenja u vezi s izbijanjem ebole uzrokovane virusom Bundibugyo u DR Kongu. Objavljeno 22. svibnja 2026. Dostupno na https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- Jenner Institute. Studija cjepiva protiv virusa ebole (EBL07). Dostupno na https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07 Pristupljeno 23. svibnja 2026.
- Zhang J., dr. 2026. Multivalentna mRNA cjepivna platforma s kompatibilnim antigenima pružila je široki spektar zaštite od izloženosti ortoebolavirusima. PNAS. 18. svibnja 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123
- Kobasa D. i dr. 2026. Simultana široka zaštita od virusa Ebola Sudan, Marburg i Lassa koju pruža multivalentno cjepivo s vektorom MVA s DNA početnom aktivnošću. Preprint na bioRxiv. Objavljeno 20. ožujka 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579
- Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. i dr. Oralna imunizacija česticama sličnim filovirusu djelomično štiti IFNAR−/− miševe od smrtonosne zaraze virusom ebole. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0
***
Vezani članci
- Vrste cjepiva protiv COVID-19 u Vogueu: Može li nešto biti pogrešno? (20 siječanj 2021)
- Oxford/AstraZeneca cjepivo protiv COVID-19 (ChAdOx1 nCoV-2019) utvrđeno je učinkovito i odobreno (30 prosinac 2020)
***
