Istraživači su otkrili 275 milijuna novih genetskih varijanti iz podataka koje je podijelilo 250,000 XNUMX sudionika Programa istraživanja All of us NIH-a. Ovi ogromni neistraženi podaci pomoći će boljem razumijevanju utjecaja genetika o zdravlju i bolesti.
Istraživači su identificirali preko 275 milijuna novih genetski varijante iz podataka koje je podijelilo oko 250,000 XNUMX sudionika Svi mi Istraživački program Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) SAD-a. ove varijante prethodno nisu bili prijavljeni i neistraženi. Od 275 milijuna novoidentificiranih varijante, gotovo 4 milijuna je u područjima koja bi mogla biti povezana s rizicima od bolesti.
Zanimljivo je da je gotovo polovica genomskih podataka od sudionika koji nisu iz Europe genetski pozadina. Time se rješava veliko ograničenje povezano s raznolikošću drugih velikih genomskih studija koje su imale preko 90% sudionika s europskim genetski podrijetlo.
Novo genomska podaci su dostupni registriranim istraživačima u Istraživački radni stol. Mnogi istraživači koriste skup podataka.
Proučavanje ovih dosad neistraženih genetski varijante treba pridonijeti razumijevanju utjecaja genetika o zdravlju i bolestima, posebno u nedovoljno proučenim zajednicama s neeuropskim podrijetlom.
***
Izvor:
NIH. Vijesti - 275 milijuna novih genetski varijante identificirane u podacima precizne medicine NIH-a. Objavljeno 19. veljače 2024. Dostupno na https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
